Уважаемые пациентки и их близкие!

Продолжается набор участников в клиническое исследование для пациенток с местно-распространённым раком шейки матки (далее – мрРШМ) высокого риска (стадии FIGO 2018 — от IIIА до IVA с поражением лимфоузлов), завершивших платиносодержащую сочетанную химиолучевую терапию (далее – сХЛТ) без признаков прогрессирования заболевания.

Подробная информация об исследовании опубликована на платформе ClinicalTrials.gov: clinicaltrials.gov/study/NCT0...

Основные критерии включения:

1. Проведенное первоначальное стадирование не более чем за 42 дня до первой дозы сХЛТ. до начала какого-либо компонента лечения по радикальным показаниям (сХЛТ).

2. Гистологически подтверждённая аденокарцинома шейки матки, плоскоклеточная карцинома шейки матки или аденоплоскоклеточная карцинома шейки матки, стадия FIGO 2018 IIIA–IVA, без признаков метастатического заболевания и без прогрессии заболевания после платино-содержащей терапии.
*стадирование по FIGO2018 обязательно
3. ECOG 0 или 1

Основные критерии невключения:

1. Диагноз мелкоклеточной (нейроэндокринной) или муцинозной аденокарциномы шейки матки.
2. Объективные признаки метастатического распространения заболевания.
3. Неразрешившиеся проявления токсичности ранее проведенной cХЛТ.
4. Предшествующее проведение гистерэктомии, включая супрацервикальную гистерэктомию, либо проведение гистерэктомии в качестве первоначального лечения рака шейки матки.
5. Проведение иммунотерапии до исследования по любой причине

Вопросы об участии в клиническом исследовании Вы можете задать в будние дни с 09:00 до 18:00 по телефону +7-993-249-10-28 (Зленко Ксения Андреевна).

Разрешение Минздрава России на проведение исследования № 627 от 26.12.2024г. (опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств grls.rosminzdrav.ru/CIPermissi...)