В каких случаях стоит проходить генетическое тестирование?

Оставьте свой телефон и мы перезвоним вам в ближайшее время

×
Всероссийская ассоциация
онкологических пациентов
8 (800) 301-02-09
Звонок по России бесплатный
Авторизация
Меню
  • Помощь пациентам
  • Новости
  • Мероприятия
  • Премия
  • Конгресс
  • Об ассоциации
    • Руководство ассоциации
      • Президент ассоциации
      • Учредители
      • Правление ассоциации
      • Заседания правления
      • Попечительский совет
      • Попечительский совет
    • Региональные отделения
    • Присоединиться к ассоциации
    • Уставные документы
      • Цели и задачи ассоциации
      • Права и обязанности членов ассоциации
    • Отзывы об ассоциации
    • Контакты
    • Взносы в ассоциацию
    • Партнёры ассоциации
    • Сотрудничество
    • СМИ об ассоциации
    • Аккредитация СМИ
  • Проекты
    • Горячая линия
    • Конкурс "Жизнь продолжается!"
    • Конкурс журналистских работ
      • Положение о конкурсе
      • Конкурс 2020 год
      • Конкурс 2019 год
    • История моей победы
    • Онкопатруль
    • Группа взаимопомощи
    • Проект «Силы есть»
      • Часть 1
      • Часть 2
    • ОчУмелые ручки
    • Центр О.П.Р.А.
    • Жизнь после диагноза
    • Танцетерапия
    • #СпастиЖизнь
    • Онконет
    • Проект Важно услышать
    • Пациентоориентированный цифровой онкоцентр
    • Волонтерское движение
    • Занятия по скандинавской ходьбе
  • Пациентам
    • О раке
      • Рак и его типы
        • Рак головы и шеи
        • Рак желудка
        • Рак кишечника
        • Рак легкого
          • Диагностика рака лёгкого
          • Методы лечения рака лёгкого
        • Рак молочной железы (РМЖ)
          • Разновидности рака молочной железы
          • Симптомы рака молочной железы
          • Тройной негативный рак молочной железы
          • Лечении рака молочной железы. Анти-HER2 терапия
        • Рак печени
        • Рак почки
        • Рак яичников
        • Онкогематология
      • Лечение
        • Химиотерапия
          • О лекарственных препаратах
          • Анти-HER2 терапия в лечении рака молочной железы
          • Иммунотерапия
          • Ингибиторы ангиогенеза
        • Лучевая терапия
        • Хирургическое лечение
          • Хирургическое лечение
        • Клинические исследования
          • Новые методы лечения рака
          • Набор в клинические исследования
          • Что такое клинические исследования и для чего они проводятся?
          • Кто может принять участие в клиническом исследовании?
          • Как проводятся клинические исследования?
          • Что такое информированное согласие?
          • Для чего используется плацебо при проведении клинических исследований?
          • Где проводятся клинические исследования и как я могу получить информацию об исследованиях, в которых я могу принять участие?
        • Гормонотерапия (эндокринотерапия)
          • Ингибиторы ароматазы
          • Препараты, подавляющие рецепторы эстрогена
          • Другие модуляторы рецепторов эстрогена
        • Поддерживающая терапия
          • Обезболивание: что важно знать
          • В Москве стартовала программа обучения психоонкологической помощи
          • Алгоритм действий для эффективного обезболивания
        • Осложнения лечения и их коррекция
          • Анемия
          • Инфекционные осложнения, лейкопения и нейтропения
          • Кровотечения и тромбоцитопения
          • Тошнота и рвота
          • Выпадение волос
          • Повреждение кожи и её придатков
          • Стоматит
        • Лечебное питание
          • Видео для пациентов
        • ВАХД-инновационный метод лечения
        • РНЦХ имени акад. Б.В. Петровского
        • Доступное лечение
      • Это надо знать
        • Симптомы рака
        • Диагностика
          • Анализы крови
            • Общий (клинический) анализ крови
            • Биохимический анализ крови
          • Генетическое тестирование
            • Мутации BRCA
            • В каких случаях стоит проходить генетическое тестирование?
            • Генетическое тестирование в России: национальная программа
          • Инструментальные исследования
          • Морфологические методы исследования
          • Опухолевые маркеры
            • СА-125
          • Подготовка к проведению ПЭТ/КТ
        • Факторы риска развития рака
          • Возраст и наследственность
          • Вредные привычки и образ жизни
          • Хроническое воспаление и инфекции
          • Гормоны
          • Ультрафиолетовое и радиоактивное излучение
        • Статистика в онкологии
        • Онкореабилитация
          • Реабилитационные учреждения
        • Судьба человека
          • Денис Смоляков
        • Роль питания в онкологии
      • Помощь
        • Психологическая помощь
          • Проект СО-действие
          • Психотерапевтическое отделение ГКБ №5
          • Эмоционально-образная терапия онкологических пациентов
          • Проект "О.П.О.Р.А"
        • Юридическая помощь
          • Установление инвалидности онкологическим больным
          • Как оформить инвалидность
          • Как получить льготные лекарства
          • Как вернуть деньги за голосообразующий аппарат
          • Инструкция о порядке прохождения и обжалования медико-социальной экспертизы (МСЭ) при установлении инвалидности
        • Паллиативная помощь
    • Полезная литература
    • ОМС
    • Медико-социальная экспертиза
    • Сессии на конференциях
    • Опросы
    • Адреса
    • Вопрос ответ
  • Вебинары
  • Фото
  • Видеолекции
  • youtube канал
  • COVID-19
Авторизация

В каких случаях стоит проходить генетическое тестирование?

Если Вы обеспокоены тем, что у некоторых ваших родственников или у Вас ранее были онкологические заболевания, Вам следует обратиться за консультацией к медицинскому генетику в ниже перечисленных случаях:

Синдром Ген
1) В случае, если у пациента было отмечено развитие рака молочной железы (РМЖ):
  • Наличие у кого--либо из близких кровных родственников известной мутации, ассоциированной с повышением риска развития данного новообразования, например в генах BRCA1 или BRCA2 (см. также подраздел "Мутации BRCA");
  • Развитие РМЖ в раннем возрасте (менее 50 лет);
  • Развитие РМЖ с тройным негативным фенотипом (отсутствие в опухоли экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и гиперэкспрессии белка HER2-neu) в возрасте младше 60 лет;
  • Развитие множественных опухолей в молочных железах, например синхронного (развившегося одновременно) или метахронного (развившегося последовательно) РМЖ в правой и в левой молочной железе;
1) В случае наличия близких кровных родственников с наличием нижеперечисленных факторов:
  • Известной мутации, ассоциированной с повышением риска развития данного новообразования, например в генах BRCA1 или BRCA2 (см. также подраздел "Мутации BRCA");
  • 2 и более злокачественной опухоли у одного из родственников;
  • 2 и более кровных родственника с РМЖ (родство по одной линии, например по материнской или по отцовской), если по крайней мере в одном случае РМЖ был диагностирован в раннем возрасте (менее 50 лет);
  • Рак яичников, маточных труб или первичный рак брюшины;
  • РМЖ у мужчин.
2) Сочетание РМЖ, диагностированного в любом возрасте, и наличие одного из следующих факторов:
  • 1 и более кровных родственников с РМЖ, развившемся в раннем возрасте;
  • 1 и более кровных родственников с диагнозом рака яичников, установленным в любом возрасте;
  • 2 и более кровных родственника с диагнозом РМЖ или рака поджелудочной железы, установленным в любом возрасте;
  • РМЖ у мужчины.
2) Наличие родственников первой или второй степени родства с РМЖ, диагностированном в возрасте младше 45 лет
3) Развитие РМЖ, рака яичников или поджелудочной железы и принадлежность к этнической группе евреев-ашкенази (в связи с очень высокой частотой встречаемости мутаций в генах BRCA в данной популяции);

Личный или семейный анамнез с наличием трех и более опухолей из перечисленных, особенно в случае раннего их развития:

  • РМЖ
  • рак простаты высокой степени злокачественности, 7 и более баллов по шкале Глисона;
  • меланома или саркома;
  • рак коры надпочечников (адренокортикальный рак), рак щитовидной железы;
  • опухоли мозга;
  • лейкозы (лейкемия, «рак крови»);
  • диффузный рак желудка, рак толстой или прямой кишки, рак поджелудочной железы;
  • рак эндометрия;
  • рак почки;
  • наличие в анамнезе кожных проявлений гамартром и гамартромных полипов желудочно-кишечного тракта.

Перед консультацией генетика Вам целесообразно собрать как можно больше информации о своем наследственном анамнезе. Поговорите со своими родственниками, были ли у кого-либо в вашей семье случаи развития каких-либо злокачественных новообразований. Обязательно сообщите генетику, если у Вас ранее были какие-либо злокачественные опухоли, даже если лечение по поводу них проводилось давно, а также если вам известно о наличии у них или Ваших родственников каких-либо других заболеваний, передающихся по наследству.


  • О раке
  • Полезная литература
  • ОМС
  • Медико-социальная экспертиза
  • Сессии на конференциях
  • Адреса
  • Опрос пациентов
Задать вопрос